(1)1、所投产品为I类医疗器械：供货商供给制造商相应产品的《第一类医疗器械存案凭据》和《第一类医疗器械出产存案凭据》； 2、所投产品为II类医疗器械：供货商供给制造商相应产品的、有限期内的《医疗器械出产许可证》（进口产品在外）、《医疗器械注册证》。如供货商为代理商，一起供给《第二类医疗器械运营存案凭据》； 3、所投产品为III类医疗器械：供货商供给制造商相应产品在有限期内的《医疗器械出产许可证》（进口产品在外）、《医疗器械注册证》。如供货商为代理商，一起供给在有效期内的《医疗器械运营许可证》； 注：资历审阅查看时，供货商依据所投产品类别，供给相关证明资料，并加盖公章，不然视为无效。不属于医疗器械产品无需供给资料。
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